فيما يلي حقائق سريعة عن مرض الزهايمر ، وهو اضطراب تدريجي في الدماغ يؤدي إلى فقدان الذاكرة والقدرات الفكرية الأخرى.
حقائق
مرض الزهايمر هو الشكل الأكثر شيوعًا للخرف ، وهو مصطلح عام لفقدان الذاكرة والقدرات الفكرية.
مرض الزهايمر قاتل ولا علاج له. إنه مرض بطيء الحركة يبدأ بفقدان الذاكرة وينتهي بتلف شديد في الدماغ.
سمي المرض باسم الدكتور ألويس ألزهايمر. في عام 1906 ، أجرى طبيب الأمراض العصبية تشريحًا لدماغ امرأة توفيت بعد أن ظهرت عليها مشاكل لغوية وسلوك غير متوقع وفقدان للذاكرة. اكتشف الدكتور ألزهايمر لويحات الأميلويد والتشابك الليفي العصبي ، والتي تعتبر من السمات المميزة للمرض.
العوامل المساهمة:
العمر – يتضاعف احتمال الإصابة بمرض الزهايمر كل خمس سنوات بعد سن 65. بالنسبة لمعظم الناس ، تظهر الأعراض لأول مرة بعد سن الستين.
تاريخ العائلة – تلعب الوراثة دورًا في خطر إصابة الفرد بالمرض.
صدمة الرأس – هناك صلة محتملة بين المرض والصدمات المتكررة أو فقدان الوعي.
صحة القلب – يزداد خطر الإصابة بالخرف الوعائي مع أمراض القلب مثل ارتفاع ضغط الدم وارتفاع الكوليسترول ومرض السكري.
الأعراض المحتملة:
فقدان الذاكرة
، تكرار الأسئلة والعبارات ، الحكم
السيئ ،
اختلال المواضع
، تغيرات الحالة المزاجية والشخصية ،
الارتباك
، الأوهام والبارانوياالنوبات
الاندفاعية، صعوبة البلع
التقديرات الوطنية
وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض ، يقدر أن 6.5 مليون أمريكي يعانون من مرض الزهايمر. إنه خامس سبب رئيسي للوفاة للبالغين في الولايات المتحدة الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكبر .
تبلغ التكلفة التقديرية لرعاية مرضى الزهايمر أو أنواع الخرف الأخرى في الولايات المتحدة في عام 2023 345 مليار دولار .
مرض الزهايمر المبكر
داء الزهايمر المبكر هو شكل غير شائع من الخرف يصيب الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 65 عامًا.
غالبًا ما يكون مرض الزهايمر المبكر وراثيًا.
بحث
9 مارس 2014 – في دراسة هي الأولى من نوعها ، أفاد باحثون أنهم طوروا اختبار دم يتنبأ بدقة مذهلة بما إذا كان الشخص السليم سيصاب بمرض الزهايمر.
سبتمبر 2014 – ذكرت مجلة الأبحاث Aging أنه في دراسة صغيرة في جامعة كاليفورنيا ، قال تسعة من أصل 10 مرضى مشاركين ، إن أعراضهم قد انعكست بعد مشاركتهم في برنامج صارم تضمن أشياء مثل تحسين مستويات فيتامين د في الدم ، باستخدام مكملات DHA لسد الاتصالات المقطوعة في الدماغ والصيام الاستراتيجي لتطبيع مستويات الأنسولين.
11 سبتمبر 2015 – نشرت مجلة علم الأعصاب دراسة تشير إلى أن مركب ريسفيراترول ، عند تناوله بجرعات مركزة ، قد يكون مفيدًا في إبطاء تقدم مرض الزهايمر.
23 نوفمبر 2016 – أعلنت شركة الأدوية الأمريكية Eli Lilly أنها تنهي المرحلة 3 من التجارب السريرية لعقار Solanezumab الخاص بمرض الزهايمر. تقول الشركة في بيان: “لم يعاني المرضى الذين عولجوا بسولانيزوماب من تباطؤ ذي دلالة إحصائية في التدهور المعرفي مقارنة بالمرضى الذين عولجوا بدواء وهمي”.
فبراير 2017 – أوقفت شركة الأدوية Merck المرحلة الأخيرة من تجربة عقار الزهايمر verubecestat ، بعد أن وجدت دراسة مستقلة أنه “ليس لديها أي فرصة تقريبًا” للعمل.
25 يوليو 2018 – أظهرت النتائج الإضافية لتجربة سريرية مبكرة لعقار تجريبي ، وهو الجسم المضاد المسمى BAN2401 ، أنه يحسن الإدراك ويقلل من العلامات السريرية لمرض الزهايمر في أدمغة المشاركين في الدراسة. تم الإعلان عن تفاصيل العلاج المناعي في مؤتمر صحفي خلال المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر 2018.
28 فبراير 2019 – نشرت مجلة Nature Genetics دراسة تكشف عن أربعة متغيرات جينية جديدة تزيد من خطر الإصابة بمرض الزهايمر . يبدو أن الجينات تعمل جنبًا إلى جنب للتحكم في وظائف الجسم التي تؤثر على تطور المرض.
21 مارس 2019 – أعلنت شركة الأدوية Biogen أنها تنهي تجربتين سريريتين للمرحلة الثالثة من عقار يستهدف تراكم بيتا أميلويد في دماغ ، وهو أحد البروتينين اللذين يعتقد الباحثون أنهما يساهمان في تطور مرض الزهايمر. يعتبر الدواء ، المسمى aducanumab ، مرشحًا واعدًا في تحسين الوظيفة الإدراكية.
22 أكتوبر 2019 – أعلنت شركة Biogen أنها ستتقدم بطلب للحصول على موافقة الجهات التنظيمية على aducanumab وستبدأ دراسات جديدة. “يستند قرار التقديم إلى تحليل جديد ، أجرته Biogen بالتشاور مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ، لمجموعة بيانات أكبر من دراسات المرحلة 3 السريرية التي تم إيقافها في مارس 2019 بعد تحليل عدم الجدوى.
13 مارس 2021 – نشرت مجلة نيو إنجلاند جورنال أوف ميديسين دراسة تشير إلى أن عقار دونانيماب التجريبي عن طريق الحقن الوريدي لشركة Eli Lilly and Company يمكن أن يبطئ التدهور المعرفي لمرضى الزهايمر ، وفقًا لنتائج التجارب السريرية المبكرة.
7 يونيو 2021 – وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام عقار aducanumab التجريبي في المراحل المبكرة من مرض الزهايمر ، على الرغم من استنتاج لجنة استشارية من إدارة الغذاء والدواء في العام الماضي أنه لا توجد أدلة كافية لدعم فعالية العلاج. هذه هي المرة الأولى منذ عام 2003 التي وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على علاج جديد لمرض الزهايمر.
4 أبريل 2022 – تم نشر دراسة كشفت عن 42 جينًا إضافيًا مرتبطًا بتطور مرض الزهايمر .
7 أبريل 2022 – أعلنت مراكز الرعاية الطبية والخدمات الطبية أنها ستقصر تغطية عقار Aduhelm المثير للجدل والمكلف لمرض الزهايمر على أولئك المسجلين في التجارب السريرية المؤهلة.
4 مايو 2022 – أعلنت إدارة الغذاء والدواء أنها سمحت بالتسويق لاختبار تشخيصي جديد لمرض الزهايمر. هذا هو أول اختبار تشخيصي في المختبر يمكن أن يقدم بديلاً لأدوات مثل التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني ، والتي تُستخدم حاليًا لتشخيص مرض الزهايمر.
30 يونيو 2022 – حدد العلماء الجين الذي يبدو أنه يزيد من خطر الإصابة بمرض الزهايمر لدى النساء ، مما يوفر دليلًا جديدًا محتملاً عن سبب تشخيص النساء بالمرض أكثر من الرجال . يلعب الجين ، O6-Methylguanine-DNA-methyltransferase ، أو MGMT ، دورًا مهمًا في كيفية إصلاح الجسم لتلف الحمض النووي في كل من الرجال والنساء. لكن الباحثين لم يجدوا علاقة بين MGMT ومرض الزهايمر لدى الرجال.
6 يناير 2023 – تمنح إدارة الغذاء والدواء (FDA) موافقة سريعة على عقار lecanemab ، والذي سيتم تسويقه باسم Leqembi. لقد أظهر “إمكانية” كعلاج لمرض الزهايمر من خلال الظهور بطيئًا في التقدم ، وفقًا لنتائج تجربة المرحلة 3 ، لكنه أثار مخاوف تتعلق بالسلامة بسبب ارتباطه ببعض الأحداث الضائرة الخطيرة ، بما في ذلك تورم الدماغ والنزيف.
6 يوليو 2023 – منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الموافقة الكاملة التقليدية على عقار Leqembi ، وهو أول دواء ثبت أنه يبطئ مسار مرض الزهايمر. تقول مراكز الرعاية الطبية والخدمات الطبية أنها ستوسع الآن تغطية الدواء ، مما يوسع الوصول إلى ما يصل إلى مليون شخص يعانون من أشكال مبكرة من المرض.
